Por ley, los no videntes podrán circular libremente con perros guía 28 Aug 2013 7:02 PM (11 years ago)

Ley 26.858 Nacional Argentina // Por ley, los no videntes podrán circular libremente con perros guía. La norma fue sancionada por ambas Cámaras y los habilita a acceder, deambular y permanecer en lugares públicos y privados acompañados por canes especialmente entrados.

Ley 26.858 Nacional Argentina 
Personas con discapacidad acompañadas por Perro Guía o de Asistencia. 
DERECHO DE ACCESO, DEAMBULACION Y PERMANENCIA 
Sancionada: Mayo 22 de 2013. 
Promulgada: Junio 10 de 2013.

Promulgan la ley sobe el acompañamiento de perros guía para ciegos

FUENTES: 
♦ PRENSA ARGENTINA 
♦ PARLAMENTARIO.COM
♦ INFOBAE
♦ ARGENTINA.AR 



► Sabes como actuar frente a un perro guía? Dejemos que él nos cuente: 

♦ Antes que nada, déjame decirte que soy un perro de trabajo, no una mascota. Cuanto más me ignores, mejor será para mi amo y para mí. Mi comportamiento y mi trato son totalmente diferentes al de los otros perros y debo ser respetado en mi doble función de guía y fiel compañero de mi amo ciego. 

♦ Por favor, no me toques ni me acaricies cuando me encuentre trabajando, o sea cuando me veas con el arnés puesto. Si lo haces me puedo distraer y yo no debo fallar jamás. Lo más adecuado, entonces, es ignorarme. ¡Pero no por ello vayas a sentir temor alguno! Los perros guía estamos adiestrados y nunca seríamos capaces de hacerte daño sin motivo.

♦ Eso sí. Si traes contigo a otro perro, por favor contrólalo para evitar que llegue a producirse algún accidente cuando pase a mi lado o al lado de mi amo ciego.

♦ Por favor, no me ofrezcas golosinas ni alimentos: mi amo ciego ya se encarga de ello con esmero. Estoy bien alimentado y tengo un horario prefijado para ir a comer.

♦ Cuando te dirijas a una persona ciega que se acompaña por un perro guía como yo, háblale directamente a él y no a mí.

♦ Si un ciego con perro guía llegara a solicitarte ayuda, acércate por el lado derecho, de modo que yo quede a la izquierda.

♦ Me ordenará entonces que te siga, o bien te pedirá que le ofrezcas tu codo izquierdo. En tal caso me hará una seña para indicarme que estoy temporalmente fuera de servicio.

♦ Si una persona ciega va junto a un perro guía y te pregunta direcciones, dale indicaciones claras del sentido en que debe girar o seguir para ubicar el lugar al cual se dirige.

♦ No corras ni tomes del brazo a una persona ciega en compañía de un perro guía sin antes hablarle. Tampoco toques mi arnés, ya que el mismo es sólo para el amo ciego a quien acompaño.

♦ Los perros guía tenemos lugares y horarios predeterminados para evacuar nuestros esfínteres.

♦ Yo, como perro guía, estoy habituado para viajar en todo medio de transporte echado a los pies de mi amo ciego sin causar molestias a los pasajeros, tanto dentro como fuera del país.

♦ En virtud de un riguroso entrenamiento que nos dieron, los perros guía estamos habituados y capacitados para acceder y permanecer junto a nuestros respectivos amos en todo tipo de establecimientos, tanto de salud como en centros comerciales, restaurantes, supermercados, cafeterías, cines, teatros, centros de estudio o trabajo, etc., sin causar alteración al normal funcionamiento de los mismos ni molestias al personal o al público.

♦ Acorde a dicho entrenamiento que recibimos, los perros guía nunca dejamos solo a nuestro amo ni vagamos por los recintos, sino que permanecemos echados a los pies de nuestro amo ciego. Los perros guía tenemos el derecho de gozar del libre acceso a todos los lugares públicos acompañando a nuestro amo.

♦ En los lugares de trabajo, los usuarios de perros guía se encuentran capacitados para ejercer sus funciones con ellos a su lado. 

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Jornada sobre Derechos del Paciente Oncológico, Argentina 20 Aug 2013 5:28 AM (11 years ago)

FUENTES: 

► Fundación Apostar a la Vida 
• http://www.apostaralavida.com/ 

► Blog de la Dra. Marisa Aizenberg
♦ http://marisaaizenberg.blogspot.com.ar/2013/08/jornada-sobre-derechos-del-paciente.html 
Abogada graduada en la Universidad de Buenos Aires, realizó la Especialización en Derecho Civil en la Universidad de Salamanca, España, y la Actualización en Derecho Civil en la UBA. Graduada en Conducción y Gestión de Hospitales. Diplomada en Derecho de la Salud por la Escuela de la Procuración del Tesoro de la Nación. Directora Académica del Observatorio de la Salud de la Facultad de Derecho (UBA). Autora en libros y artículos en revistas jurídicas especializadas
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► OTRA JORNADA IMPORTANTE SOBRE ONCOLOGÍA PARA AGENDAR◄

► AAOC
Asociación Argentina de Oncología Clínica
http://aaoc.org.ar/evento/xxi-congreso-argentino-e-internacional-de-oncologia-clinica
XXI Congreso Argentino e Internacional de Oncología Clínica
22, 23, 24 y 25 de Octubre 2013 

• XIX Jornadas Rioplatenses de Oncología
• XX Congreso Internacional Federación Latinoamericana de Sociedades de Cancerología - Flasca
• Simposio American Society of Clinical Oncology - ASCO/ FLASCA
• II Congreso Latinoamericano de Psicooncología, Psicología y Psiquiatría 

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Derechos del paciente con cáncer 

1.- Derecho a saber. Dosificar la información diagnóstica en cada consulta, incluyendo las posibilidades terapéuticas, con información al entorno, respetando el derecho a no saber.

2.- Derecho a ser informado verazmente. El médico deberá hacerlo con claridad. Sin dejar de ser veraz, lo hará cuidadosamente, de acuerdo a la historia personal de cada paciente, a su sensibilidad e idiosincrasia.

3.- Derecho a ser respetado como persona y a que se respete su fe. Ser respetado como paciente, sin sufrir discriminaciones. El respeto por la fe, permitirá encontrar un sentido por aquello que humanamente, parecería no tenerlo.

4.- Derecho a acceder a los medios para curarse. Recibir el tratamiento que le brinde las mayores posibilidades de cura, con los menores efectos adversos.

5.- Derecho a elegir. Implica la elección del camino a tomar, a través de una adecuada información.

6.- Derecho a ser educado en la prevención. Para evitar la aparición del mismo o de nuevos tumores.

7.- Derecho a vivir y morir con dignidad. Contar con el amor del entorno y el soporte psicológico necesario, para vivir con dignidad la enfermedad, evitando el ensañamiento terapéutico que permita, llegado el caso, que el paciente culmine sus días acompañado de sus seres queridos.

8.- Derecho a la intimidad y a la confidencialidad. Derecho a un lugar, tiempo y espacio físico, donde se preserve su dignidad como ser humano suficiente.

9.- Derecho a que se cuide su familia. Ésta, deberá conocer las implicancias de la enfermedad, acompañando con afecto y comprensión.

10.- Derecho a no ser discriminado en su trabajo. El paciente curado de cáncer, no deberá ser discriminado en sus tareas laborales, permitiéndosele retornar a las mismas sin necesidad de ocultar la naturaleza de su enfermedad.

Servicio de Oncología del Hospital de Agudos Parmenio Piñero 

ONCOLOGÍA CLÍNICA POSADAS (MISIONES) 

FUNDACIÓN ONCOLÓGICA MENDOZA

GRUPO RENACER ONCOLOGICO DE ZARATE

DERECHOS DEL PACIENTE CON CÁNCER

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Enfermedad de Huntington y Asociación en Argentina 20 Aug 2013 4:35 AM (11 years ago)

La Enfermedad de Huntington se debe a una alteración genética que provoca la destrucción de ciertas neuronas cerebrales. El paciente no puede controlar sus movimientos, que se asemejan a un baile, y termina desarrollando demencia.

◘ APAEH Asociación Argentina Para el Apoyo a los Enfermos de Huntington 
• www.huntingtonargentina.com.ar
• Por consultas info@huntingtonargentina.com.ar 
• Telefono: 011-4855 3887  

◘ De que se trata la enfermedad?
1) huntingtonargentina.com.ar/laenfermedad/
2) enfermedad-de-huntington
3) http://www.asha.org/enfermedad.de.huntington
4) http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/enfermedad.huntington

♦ La Enfermedad de Huntington

• ¿Qué es la enfermedad de Huntington?
• ¿Cuáles son algunos de los síntomas o características observables de la enfermedad de Huntington?
• ¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Huntington?
• ¿Cuales son los tratamientos posibles para la persona con enfermedad de Huntington?
• ¿Qué puedo hacer para ayudar a la persona con enfermedad de Huntington a comunicarse?
• ¿Cómo puedo ayudar a una persona que tiene problemas para tragar debido a la enfermedad de Huntington?
• ¿Qué otras organizaciones tienen información sobre la enfermedad de Huntington?

♦ ¿Qué es la enfermedad de Huntington?

♦ ¿Cuáles son algunos de los síntomas o características observables de la enfermedad de Huntington?

► Problemas de Comunicación

• Debilidad muscular, lentitud o falta de coordinación de los labios, la lengua, la garganta y la mandíbula (disartria)
• Interrupciones en la programación y secuenciación de los movimientos musculares necesarios para hablar (apraxia)
• Disminución del control de la velocidad (hablar demasiado rápido o demasiado despacio)
• Problemas con la calidad de la voz (ronca/áspera, entrecortada, volumen demasiado alto o demasiado bajo)
• Problemas para coordinar la voz y la respiración
• Dificultad en hallar las palabras para expresarse
• Expresiones cortas (la persona responde sólo con una o dos palabras)
• Pronunciación incorrecta de los sonidos
• Problemas para iniciar la conversación
• "Trabarse" con ciertas palabras o frases, repitiéndolas con frecuencia y en momentos inapropiados (perseveración)
• Repetición de frases (ecolalia)
• Dificultad en el monitoreo de las destrezas pragmáticas (turnase durante la conversación; disminución de la capacidad de atenerse a un tema o de cambiar de tema de manera apropiada)
• Incapacidad de hablar
• Dificultad para comenzar a decir una palabra u oración, con repetición de sonidos (tartamudez)
• Dificultad en entender información
• Dificultad en leer y escribir

► Problemas Cognitivos

• Disminución de la memoria, inmediata y a corto plazo (por lo general la memoria a largo plazo permanece intacta)
• Problemas de discernimiento/razonamiento
• Reducción de la capacidad de resolver problemas
• Dificultad en la secuenciación/organización de ideas
• Problemas de concentración/distractibilidad/corto lapso de atención
• Disminución de la capacidad de aprender nuevas cosas
• Problemas con los números y los cálculos matemáticos

► Problemas al Tragar

• Impulsividad al comer
• Dificultad en controlar la velocidad de ingestión de los líquidos o los alimentos
• Dificultad para masticar los alimentos
• Demora del reflejo de tragar (no responde aún cuando los alimentos se muevan a la parte trasera de la garganta)
• Mantener la comida o los líquidos en la boca
• Dificultad en iniciar el acto de tragar
• Incapacidad de tragar
• Incapacidad de completar la acción de tragar, de modo que una porción de los líquidos o alimentos permanece en la boca o la garganta
• Falta de coordinación entre el proceso de tragar y hablar o respirar
• Necesidad de tragar repetidamente para cada trago o bocado
• Corea de los músculos orales o faríngeos (lengua, labios, garganta, esófago)
• Babeo o derrame de alimentos o líquidos de la boca

• Toser
• Atragantarse
• Hablar con sonido de gorgoteo en la voz
• Emitir un sonido blando o húmedo al respirar
• Derramarse los líquidos o los alimentos de la boca
• Carraspear con frecuencia
• Comer a un paso cada vez más lento
• Regurgitar la comida después de haber tragado*
• Dejar líquido o alimentos en la boca después de tragar
• Tener dificultad en mover los líquidos o alimentos dentro de la boca
• Congestión nasal frecuente*
• Temperaturas frecuentes*
• Pérdida de peso continua o considerable*

♦ ¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Huntington?

♦ ¿Cuáles son los tratamientos posibles para la persona con enfermedad de Huntington?

♦ ¿Qué puedo hacer para ayudar a la persona con enfermedad de Huntington a comunicarse?

• Hablar con más lentitud
• Decir una palabra a la vez
• Repetir la palabra u oración cuando sea necesario
• Reformular la oración
• Exagerar los sonidos
• Hablar más alto (inhalando profundamente antes de hablar)
• Describir lo que trata de decir si no se le ocurre la palabra precisa
• Indicar la primera letra de la palabra
• Usar gestos
• Mantener las oraciones cortas
• Usar técnicas alternas como tableros de palabras, de alfabeto o de ilustraciones; o usar aparatos electrónicos

• Eliminar las distracciones (televisión, radio, grupos grandes de personas)
• Mantener simples las preguntas y expresiones
• Hacer sólo una pregunta a la vez
• Hacer, siempre que sea posible, preguntas a las que se pueda contestar sí/no
• Prestar atención a los gestos y a los cambios y expresiones faciales
• Si no entiende lo que se le ha dicho, no pretender haber entendido. Pedir clarificación o repetir en forma de pregunta lo que crea que se le ha dicho, como por ejemplo, "¿Me dijiste que...?"
• Tratar de hablar de temas familiares
• Animar al hablante a usar sus estrategias compensatorias específicas
• Permitir que la persona se tome el tiempo suficiente para comunicar su mensaje
• Y lo más importante: ser paciente con el hablante

Problema	Estrategia
Desorientación sobre tiempo y lugar	Mantener un calendario grande a la vista. Tener a la vista un reloj grande. Fijar carteles en las paredes indicando el lugar.
Disminución de la capacidad de memoria	Fijar un cartel con un horario de la rutina diaria. Establecer rutinas para todas las actividades (por ejemplo, colocar las llaves y las gafas siempre en el mismo lugar). Poner etiquetas en gavetas y gabinetes indicando su contenido. Crear, a manera de diario, un cuaderno de memoria en el que la persona con Huntington pueda escribir y consultar información sobre lo que ha hecho, con quién y cuándo. Mantener un calendario de citas para eventos sociales, citas médicas y otras fechas y ocasiones que la persona deba recordar.
Disminución de la capacidad de resolver problemas	La persona con Huntington debe conversar con algún miembro de la familia sobre los posibles problemas que puedan surgir en el hogar. Se debe prever, escribir y mantener en un lugar claro y lógico las soluciones o los pasos necesarios para resolver estos problemas. Obedecer las pautas que se estableciera para resolver estos problemas. Follow these set guidelines for problem solving.

♦ ¿Cómo puedo ayudar a una persona que tiene problemas para tragar debido a la enfermedad de Huntington?

►Puede ayudar siguiendo estas sugerencias:

• Ofrezca bocados y sorbos pequeños.
• Alterne los bocados con los sorbos para ayudar a tragar la comida.
• Asegúrese que la persona esté sentada lo más derecha posible; colóquele una almohada para evitar que se le incline la cabeza hacia atrás.
• Controle el paso al que la persona se come los alimentos, permitiendo que transcurra suficiente tiempo para que se pueda tragar por completo el bocado o sorbo anterior. Observe el movimiento de subida y bajada de la laringe (la nuez de Adán), o coloque ligeramente dos dedos sobre la nuez de Adán de la persona para detectar este movimiento y tratar de determinar si ha terminado de tragar.
• Asegúrese que la persona trague dos veces por cada bocado o sorbo para eliminar por completo los residuos que queden en la boca.
• Use salsas, aderezos y condimentos con los alimentos secos o sólidos siempre que sea posible.
• Triture los medicamentos y mézclelos con puré de manzana si la persona está a una dieta a base de purés (alimentos batidos o licuados).
• Evite las distracciones durante el proceso de alimentación.
• No permita que la persona hable si tiene comida en la boca.
• Si la persona está tosiendo mucho o mostrando otros síntomas de problemas al tragar, ofrézcale líquidos espesos como néctares, batidos y jugo de tomate. Además déle alimentos licuados hasta que la persona pueda ver al médico o al patólogo del habla y el leguaje. Se harían recomendaciones adicionales después de una evaluación completa.
• Diga a la persona que tosa fuerte después de tragarse cada bocado (si la voz suena como si hubiera acumulación de líquido).
• Limite la cantidad de comida que se coloca a la vez en el plato o la cantidad de líquido en el vaso.

♦ ¿Qué otras organizaciones tienen información sobre la enfermedad de Huntington?

• Huntington's Disease Society of America
• National Institute of Neurological Disorders and Stroke Página de información sobre la enfermedad de Huntington 

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Angioedema Hereditario y Asociación en Argentina 20 Aug 2013 4:06 AM (11 years ago)

Espina Bífida e Hidrocefalia. Asociación de Pacientes 11 Aug 2013 1:14 PM (11 years ago)

En las enfermedades poco frecuentes las Asociaciones de Pacientes juegan un papel muy importante para el accionar a favor de los pacientes. En este caso transcribimos algunos conceptos de la Asociación APEBI (Asociación Civil para Espina Bífida e Hidrocefalia)

► Espina Bífida
♦ Defecto de la médula espinal a  consecuencia del cierre anormal de los pliegues neurales, en el curso de la tercera y cuarta semana de gestación.

♦ Las vértebras quedan abiertas en su región posterior, pudiendo permitir o no la salida de las meninges, la médula, y en los casos más graves, parte del encéfalo.

♦ Cuando sólo quedan abiertas las vértebras, hablamos de ESPINA BIFIDA OCULTA, sin consecuencias graves en la salud.

♦ Cuando por la falla  de cierre salen las cubiertas medulares, llamadas meninges, la patología se llama MENINGOCELE, provocando un daño neurológico de características leves.

♦ Cuando la falla del cierre es grave, salen las meninges, la médula espinal y los paquetes nerviosos, al que llamamos MIELO-MENINGO- CELE provocando grave deterioro neurológico.
CAUSAS

♦♦ LA FALLA DEL CIERRE DEL TUBO NEURAL SE  DA ENTRE LA 3º Y 4º SEMANA DE GESTACION (7 A 15 días de atraso menstrual de la mujer, cuando en general podemos no conocer aún el estado de embarazo).

♦♦ ESTA HABITUALMENTE ASOCIADA A UN DEFICIT DE ACIDO FOLICO EN LA MADRE, al que contribuyen la toma de ciertos medicamentos, como por ej. Antiepilépticos.

♦♦ EXISTEN FACTORES PREDISPONENTES DE TIPO GENETICO, que hacen que la patología sea más frecuente en familiares de personas que padecen la patología.

► SINTOMAS DE LA ENFERMEDAD: 

♦ LA LESION MEDULAR PROVOCA:

1 ◘ Déficit sensitivo:  
• Falta de sensibilidad táctil, al dolor, al calor, al llenado vesical o rectal, en la zona genital, etc.

2 ◘ Déficit motor: 
• Parálisis o falta de fuerza muscular por debajo de la lesión (músculo esquelético voluntario)
• Falta de fuerza de los esfínteres vesical y rectal, y de la motilidad visceral (músculos viscerales involuntarios)


♦ CONSECUENCIAS

• Trastornos en la postura y en la marcha
• Necesidad de usar bastones, trípodes o silla de ruedas
• Dificultades en la práctica de deportes, integración escolar, viajes en transporte público, etc.
• Falta de control de esfínteres y de adecuado vaciado de la vejiga (necesidad de pañales, infecciones urinarias, etc.)
• Trastornos en la esfera sexual-genital
• Quemaduras e infecciones (falta de sensibilidad)
• Escaras de piel en regiones de apoyo (agravadas por falta de sensibilidad y motricidad)

• y la consecuencia más grave: La MARGINACION  SOCIAL

•• Todo ello trae como consecuencia:
• Un sentimiento de minusvalía que agrava los síntomas.
• Tendencia al abandono, aún de funciones orgánicas e intelectuales que no están dañadas o podrían estimularse.

• Sentimiento de marginación social: dificultades de integración escolar, en la realización de deportes, actividades recreativas y culturales, para viajar en transporte público, etc.

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► APEBI
◘ Asociación Civil para Espina Bífida e Hidrocefalia
• http://www.apebi.org.ar/

► INFO APEBI 
◘ Información sobre la Asociación Civil para Espina Bífida e Hidrocefalia
• http://www.infoapebi.com.ar/

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► ¿Qué es APEBI?
♦ APEBI es una Asociación Civil Sin Fines de Lucro, creada en 1975 y dedicada al desarrollo de programas Preventivos, Asistenciales, Recreativos, Deportivos, de Resocialización y Rehabilitación, para personas que padecen Mielomeningocele y otras patologías neurológicas.

♦ Sus programas los hacen extensivos a los grupos familiares de las personas que padecen dichas patologías, al marco social, laboral y educativo en el que se desempeñan, y en general, a toda la población que en mayor o en menor medida toma conciencia acerca de la fragilidad que nuestra condición humana nos impone.

♦ Como una de las entidades pioneras  en la defensa de los derechos de las personas con discapacidad, estan en permanente contacto con otras asociaciones con fines similares, colaborando en la constante creación de espacios  de intercambio, discusión, promulgación de leyes, establecimiento de planes preventivos, y en general, de toda acción tendiente a la equiparación de oportunidades.


♦ A través de  sus Filiales y Delegaciones en el país y como miembro de la Federación Internacional de Espina Bífida e Hidrocefalia (IF Global) con sede en Bélgica, conforman una RED, que hace de APEBI una institución referente en el área de discapacidad.

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COMO OBTENER EL CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD:

♦ SERVICIO NACIONAL DE REHABILITACIÓN (DATOS SOBRE EL TRAMITE C.U.D.)

♦ TRÁMITES PARA LA OBTENCIÓN DEL CERTIFICADO

♦ OBTENCIÓN DEL CERTIFICADO ÚNICO DE DISCAPACIDAD (CUD) EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL

♦ DONDE TRAMITAR EL CERTIFICADO UNICO DE DISCAPACIDAD

♦ QUE ES EL TRAMITE, PARA QUE SIRVE

♦ GUIA DE TRAMITE PARA EL CERTIFICADO UNIDO DE DISCAPACIDAD EN BUENOS AIRES

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► LEYES NACIONALES DE PROTECCIÓN INTEGRAL - DISCAPACIDAD - ARGENTINA

♦ Ley N. 24.314
SISTEMA DE PROTECCION INTEGRAL DE LOS DISCAPACITADOS
Accesibilidad de personas con movilidad reducida. Modificación de la Ley N° 22.431.
Sancionada: Marzo 15 de 1994.
Promulgada de hecho: Abril 8 de 1994.

♦ Ley 24.901
SISTEMA DE PRESTACIONES BASICAS EN HABILITACION Y REHABILITACION INTEGRAL A FAVOR DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
Objetivo. Ambito de aplicación. Población beneficiaria. Prestaciones básicas. Servicios específicos. Sistemas alternativos al grupo familiar. Prestaciones complementarias.
Sancionada: Noviembre 5 de 1997.
Promulgada de Hecho: Diciembre 2 de 1997.

♦ Ley 25.689
SISTEMA DE PROTECCION INTEGRAL DE LOS DISCAPACITADOS
Modificación de la Ley N° 22.431, en relación con el porcentaje de ocupación de personas con discapacidad por parte del Estado Nacional, sus organismos descentralizados o autárquicos, los entes públicos no estatales, las empresas del Estado y las empresas privadas concesionarias de servicios públicos.
Sancionada: Noviembre 28 de 2002.
Promulgada de Hecho: Enero 2 de 2003.

♦ Ley 25.504
SISTEMA DE PROTECCION INTEGRAL DE LOS DISCAPACITADOS
Modificación de la Ley Nº 22.431. Establécese que el Ministerio de Salud de la Nación expedirá el Certificado Unico de Discapacidad. Alcances de los certificados emitidos por las provincias adheridas a la Ley Nº 24.901.
Sancionada: Noviembre 14 de 2001.
Promulgada de Hecho: Diciembre 12 de 2001.

♦ Ley 25.635 
SISTEMA DE PROTECCIÓN INTEGRAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
Modificación de la Ley Nº 22.431 con las reformas introducidas por la Ley N° 24.314.
Sancionada: Agosto 1 de 2002.
Promulgada de Hecho: Agosto 26 de 2002.

♦ Ley 26.378
Apruébase la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y su protocolo facultativo, aprobados mediante resolución de la Asamblea General de las Naciones Unidas del 13 de diciembre de 2006.
Sancionada: Mayo 21 de 2008
Promulgada: Junio 6 de 2008

♦ Ley 25.280  
Apruébase una Convención Interamericana para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación contra las Personas con Discapacidad, suscripta en Guatemala.
Sancionada: Julio 6 de 2000.
Promulgada de Hecho: Julio 31 de 2000.

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FIBROMIALGIA 11 Aug 2013 11:57 AM (11 years ago)

Fibromialgia: Sindrome de fatiga Cronica y Sensibilidad Quimica Multiple 

♦ La fibromialgia es un trastorno que causa dolores musculares y fatiga (cansancio). Las personas con fibromialgia tienen “puntos hipersensibles” en el cuerpo. Estos se encuentran en áreas como: el cuello, los hombros, la espalda, las caderas, los brazos y las piernas. Los puntos hipersensibles duelen al presionarlos.

♦ Las personas que padecen de fibromialgia pueden también tener otros síntomas, tales como:

• Dificultad para dormir
• Rigidez por la mañana
• Dolores de cabeza
• Periodos menstruales dolorosos
• Sensación de hormigueo o adormecimiento en las manos y los pies
• Falta de memoria o dificultad para concentrarse (a estos lapsos de memoria a veces se les llama “fibroneblina”).
• Se puede tener dos o más afecciones crónicas del dolor al mismo tiempo. Entre estas afecciones están el síndrome de fatiga crónica, la endometriosis, la fibromialgia, la enfermedad inflamatoria del intestino, la cistitis intersticial, la disfunción de la articulación temporomandibular y la vulvodinia. No se sabe si estos trastornos tienen una causa común.

► PARA INFORMARSE MÁS SOBRE FIBROMIALGIA: 
♦♦ Asociación FibroAmérica
www.asociacionfibroamerica.org

► TEXTOS DE CONSULTA en el sitio de FibroAmérica 

♦♦ Guía breve para fibromialgia y síndrome de fatiga crónica
http://www.asociacionfibroamerica.org/6-preguntas-diagnostico/

♦♦ Incidencia económica, laboral y escolar de la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple. 
http://www.asociacionfibroamerica.org/estabilidad-laboral-escolar/

♦♦ Comunidad Latinoamericana, Asociaciones y grupos de pacientes de Latinoamérica sobre Fibromialgia
http://www.asociacionfibroamerica.org/comunidad-latinoamericana/ 

♦♦ Discapacidad-Legislación // Leyes que amparan a las personas con Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple // 
http://www.asociacionfibroamerica.org/discapacidad-legislacion/


►► LEYES DE PROTECCIÓN PARA LAS PACIENTES CON FIBROMIALGIA 

Las personas con Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple se encuentran protegidas por las siguientes leyes:

► Ley 26.529 de Derechos del Paciente.
◘ http://www.infoleg.gov.ar/infolegInternet/anexos/160000-164999/160432/norma.htm

► La ley 23.592 de Antidiscriminación.
◘ http://www.infoleg.gov.ar/infolegInternet/anexos/20000-24999/20465/texact.htm 

► Ley 26.689 de Enfermedades Poco Frecuentes.
◘ http://infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/185000-189999/185077/norma.htm 

► Ley 22.431 de Sistema de Protección Integral de Discapacidad.
◘ http://infoleg.mecon.gov.ar/infolegInternet/anexos/20000-24999/20620/texact.htm 

► Ley 24.901 de Sistema de Prestaciones básicas en Rehabilitación para personas con Discapacidad.
◘ http://www.infoleg.gov.ar/infolegInternet/anexos/45000-49999/47677/norma.htm

► Ley 24.754 de Medicina Prepaga.
◘ http://infoleg.mecon.gov.ar/infolegInternet/anexos/40000-44999/41166/norma.htm 

► Ley 25.280 contra todas las formas de discriminación a personas con Discapacidad.
◘ http://www.infoleg.gov.ar/infolegInternet/anexos/60000-64999/63893/norma.htm 

► Ley 23.661 Asegura la continuidad de prestaciones sin discriminación para todas las personas que habiten el país.
SISTEMA NACIONAL DEL SEGURO DE SALUD 
◘ http://www.infoleg.gob.ar/infolegInternet/anexos/0-4999/63/norma.htm

► Ley 20.475 Permite jubilarse a con 20 años de servicio y 45 años de edad. 
PREVISION SOCIAL. Régimen especial para minusválidos. 
◘ http://www.infoleg.gov.ar/infolegInternet/anexos/40000-44999/42429/norma.htm 

► Ley 18.910 (MODIFICADA) Permite obtener una pensión no contributiva por invalidez.
PENSIONES - Decreto 432/97 
Apruébase la reglamentación del artículo 9° de la Ley N° 13.478, para el otorgamiento de pensiones, a la vejez y por invalidez.
◘ http://www.infoleg.gov.ar/infolegInternet/anexos/40000-44999/43325/norma.htm 



► DIFERENCIAS ENTRE FM y SFC: 

♦♦ Institut Ferran De Reumatología:
La Fibromialgia (FM) y el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) son dos enfermedades diferentes pero con una forma de presentación y síntomas aparentemente similares, lo que confunde muchas veces al no experto. El diagnóstico diferencial entre ambas y el descartar otras posibles causas de dolor y fatiga, es fundamental para un correcto enfoque diagnóstico, pronóstico y terapéutico.

1 ◘ FIBROMIALGIA (FM) 
• http://www.institutferran.org/fibromialgia.htm 

2 ◘ SÍNDROME FATIGA CRÓNICA(SFC)
• http://www.institutferran.org/fatiga_cronica.htm


► OTROS TEXTOS DE CONSULTA: 

♦♦ Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel 
• http://www.niams.nih.gov/Portal_en_espanol/Informacion_de_salud/Fibromialgia/

♦♦ Arthrstis Foundation
• http://www.arthritis.org/espanol/general/fibromialgia/ 

♦♦ Departamento de Salud Pública de Illinois
• http://www.idph.state.il.us/public/hb/hbfibro_sp.htm 

♦♦ MedLine Plus: 
• http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000427.htm

♦♦ Guía sobre Fibromialgia - Folleto descargable en PDF 
• http://www.ser.es/ArchivosDESCARGABLES/Folletos/24.pdf 

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El Incucai acordó que Aerolíneas Argentinas traslade órganos para trasplantes 29 Jul 2013 10:37 PM (11 years ago)

El Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai)  acordó que Aerolíneas Argentinas traslade órganos, tejidos, células y personas por vía aérea. En el convenio se establecen los procedimientos para desarrollar esta actividad; también se habilita el viaje gratuito de pacientes sin cobertura social.

El convenio también establece el traslado gratuito de pacientes carenciados sin cobertura social y de equipos de profesionales de establecimientos sanitarios públicos, nacionales o provinciales involucrados en los operativos.

De esta manera, se crea un protocolo de seguridad para el traslado de material biológico humano entre el Incucai que, por Ley, tiene la responsabilidad de coordinar la distribución de órganos a nivel nacional y la compañía de bandera que, como servicio público de transporte, "tiene la obligación del traslado en todo el territorio de la República", señaló Aerolíneas en un comunicado. 

Según la empresa, "este compromiso está basado en el espíritu mutuo de colaboración y solidaridad, teniendo en cuenta la alta finalidad sanitaria y el interés social de las prestaciones comprometidas en todo el territorio nacional".

También se recordó que el traslado de órganos, tejidos y células humanas para trasplantes es "absolutamente gratuito" y que el Incucai y los Organismos Provinciales de Ablación e Implante (Opai) son los únicos organismos autorizados a llevar adelante las gestiones establecidas en el protocolo.

El acuerdo. Fue firmado por el ministro de Salud de la Nación, Juan Manzur; por el titular de Aerolíneas Argentinas, Mariano Recalde y por el Presidente del Incucai, Carlos Alberto Soratti.

Recalde destacó que "Aerolíneas Argentinas transporta órganos, pacientes e insumos desde tiempo atrás, pero se hacía de un modo voluntarista. Hoy, ante el importante crecimiento de trasplantes, era indispensable organizar la tarea por eso hemos protocolizado un sistema que permita salvar más vidas con un traslado más seguro y eficiente", añadió.

En tanto, Manzur indicó que "Aerolíneas es la herramienta fundamental para el traslado de órganos, en un país que es líder absoluto en operaciones de trasplantes y puntualizó que en el año 2012 se realizó una operación de trasplante cada seis horas".

FUENTES:
♦ LA NACIÓN ♦ INFOBAE ♦ LA VOZ 
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► INCUCAI: http://www.incucai.gov.ar/
► DONAR ÓRGANOS SALVA VIDAS. Infórmate en la pagina del INCUCAI, completa el formulario online y obtén tu credencial 
► http://www.incucai.gov.ar/donarweb/index.jsp
► Te: 0800-555-4628 (Líneas gratuitas las 24 Hs.)

► Incucai - Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablación e Implante / (54 11) 4788.8300 - Ramsay 2250 - C1428BAJ - Ciudad Autónoma de Buenos Aires - Argentina 
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HOSPITAL GARRAHAN: Colocaron el primer corazón artificial intratoráxico a un joven 29 Jul 2013 8:56 PM (11 years ago)

ARGENTINA: Por primera vez, le colocaron a un chico un corazón artificial provisorio mientras aguarda el trasplante definitivo. La operación del Garrahan es la primera de este tipo en pacientes pediátricos de América Latina. De esta manera, el menor “evita la internación”, destacó por Continental Horacio Vogelfang, jefe de Servicio de Trasplante Cardiaco del Hospital Garrahan. 

El corazón artificial es “intratoráxico e intracardíaco, un dispositivo que permite que el paciente transite el período de espera del trasplante en su casa con una mejor calidad de vida. Se trata de la primera cirugía de este tipo en población pediátrica de América latina y fue financiada completamente por el sector público”.

La operación se realizó el 10 de julio, día de cumpleaños del adolescente bonaerense cuya identidad se preserva por decisión familiar. El muchacho padece una miocardiopatía dilatada con alto riesgo de vida y, por su estado crítico, no hubiera resistido esa operación aun cuando se dispusiera del órgano, explicó Vogelfang.

“El dispositivo es el primero que se aplica en un paciente pediátrico de América latina a través de una técnica que se realiza en los establecimientos de salud más prestigiosos del mundo. Se trata de un sistema de asistencia ventricular de flujo continuo que hace circular la sangre reemplazando la parte enferma del corazón. El pequeño artefacto se pone dentro del tórax y el corazón, y de allí emergen unos cables que se conectan a baterías eléctricas que el paciente porta en una riñonera”, explicó el facultativo.

“Hasta ahora colocábamos los equipos Berlin Heart, que son pulsátiles y neumáticos, donde un juego de aire y vacío genera el impulso de la sangre y partes del dispositivo se ubican dentro del tórax mientras que cánulas que se implantan en el corazón enfermo se conectan a bombas que están fuera de la cavidad torácica”, pero “es un aparato del tamaño de un secarropas que obliga a los pacientes a estar internados”, concluyó Vogelfang. 

FUENTE: CONTINENTAL 

Se realizó la primera cirugía en América latina de colocación de un corazón artificial intratoráxico e intracardíaco a un adolescente de 15 años, el doctor Horacio Vogelfang, jefe del servicio de Trasplante Cardíaco del Hospital Juan Garrahan, explica cómo funciona este innovador dispositivo al que define como “un puente a la vida.

Es un hito para la salud pública argentina y de todo el continente 
Médicos del Hospital de Pediatría Juan Garrahan, tuvieron la primera experiencia pediátrica de este tipo en América Latina, financiada completamente por el sector público

-¿En qué consiste un corazón artificial intratoráxico e intracardíaco?

OTRAS FUENTES:
♦ OPI  ♦ LA CAPITAL ♦ CLARIN ♦ PAGINA 12 ♦ RAFAELA.COM

Negligencia médica: Errores médicos más comunes 29 Jul 2013 5:56 AM (11 years ago)

Errar es humano, es cierto, pero un error que implique a tu salud puede costarte la vida. Hoy hablaremos de la negligencia médica y los errores médicos más comunes en el área de la salud. Tal vez te sorprendas o has pasado por uno de ellos. 

1. Errores de diagnóstico

2. Errores de anestesia

3. Errores de cirugía

4. Errores de medicación

5. Negligencia en el parto

FUENTE: Vivir Salud

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10 errores médicos que te pueden costar la vida 29 Jul 2013 5:44 AM (11 years ago)

Por John Bonifield (Medical Producer de CNN) y Elizabeth Cohen (Corresponsal Médico de CNN)

Fuente CNN en Español - Los errores médicos matan a más de un cuarto de millón de personas cada año en Estados Unidos y lesionan a millones. Súmalos todos y “probablemente tendrás la tercera causa de muerte” del país, dice el médico Peter Pronovost, un anestesiólogo de la unidad de cuidados intensivos en el hospital Johns Hopkins.

Reino Unido: Primer Ministro pide perdón por miles de negligencias médicas cometidas 27 Jul 2013 8:21 PM (11 years ago)

El primer ministro británico, David Cameron, pidió hoy disculpas ante el Parlamento por las "verdaderamente espantosas" negligencias que se produjeron entre 2005 y 2009 en un hospital público de Staffordshire (centro de Inglaterra).

Cameron compareció ante la Cámara de los Comunes poco después de que se publicase un nuevo informe sobre un escándalo que estalló en marzo de 2009, cuando se descubrió que cientos de pacientes murieron de forma innecesaria por la mala asistencia que recibieron en ese centro. 

El documento, elaborado por una comisión independiente presidida por el abogado especialista en negligencias médicas Robert Francis, aporta 290 recomendaciones para llevar a cabo "cambios fundamentales" en la gestión de los hospitales del Sistema Nacional de Salud del Reino Unido (NHS, en sus siglas en inglés). 

El primer ministro anunció, por su parte, la creación de un cuerpo de inspectores que velará por que los centros públicos sean "lugares limpios, seguros y en los que se cuide a los pacientes, y no meros espacios de gestión burocrática".  

El centro médico de Staffordshire en el que se produjeron las negligencias está dirigido por una de las llamadas "Foundation Trust", organizaciones sin ánimo de lucro y dependientes del sistema público que se encargan en el Reino Unido de la gestión de algunos hospitales, servicios de salud mental y ambulancias.  

En 2009 se hizo pública la primera de cinco investigaciones sobre la gestión del hospital Mid Staffordshire que se han llevado a cabo después de que las autoridades sanitarias advirtieran de que en ese centro habían muerto entre 400 y 1.200 personas más de lo que se debería esperar según las estadísticas.  

El primer estudio, elaborado por una comisión dependiente del Ministerio de Sanidad británico, determinó que en la gestión del hospital se había primado "la consecución de objetivos económicos por encima de la calidad del servicio".  

Las sucesivas investigaciones han mostrado que las enfermeras del centro no estaban lo suficientemente cualificadas y que médicos sin experiencia estaban a cargo de pacientes críticos, así como situaciones en las que el personal de recepción era el que decidía si un enfermo ingresaba o no en cuidados intensivos.  

Tras estallar el escándalo, el jefe ejecutivo del hospital, Martin Yeates, y el entonces presidente de la fundación que gestiona el centro, Toni Brisby, presentaron su dimisión.

FUENTES: lainformacion.com ; lavanguardia.com ; el-nacional.com ; latercera.com ; elpais.com ; quo.salud.es ; libertaddigital.com ; 

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Que es el LUPUS y como tratar la enfermedad 27 Jul 2013 7:30 AM (11 years ago)

El lupus eritematoso sistémico (LES o lupus) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta al tejido conjuntivo, caracterizada por inflamación y daño de tejidos mediado por el sistema inmunitario, específicamente debido a la unión de anticuerpos a las células del organismo y al depósito de complejos antígeno-anticuerpo.

El 10 de mayo se celebra el Día Mundial en contra de esta enfermedad. En Argentina afecta 28.000 personas, en su mayoría mujeres

El lupus puede afectar cualquier parte del organismo, aunque los sitios más frecuentes son el aparato reproductor, las articulaciones, la piel, los pulmones, los vasos sanguíneos, los riñones, el hígado (el primer órgano que suele atacar) y el sistema nervioso. El curso de la enfermedad es impredecible, con periodos de crisis alternados con remisión.

“Quien sufre una enfermedad crónica y autoinmune como el lupus se enfrenta a una realidad compleja y mortificante. Hay que reaprender a vivir y a convivir con ella. Recibir información precisa, compartir experiencias con pares, sentir que no somos los únicos seres en el mundo a los que nos pasa esto. Poder ser escuchados, escuchar a otros, contrarresta las fantasías más negativas y despierta una nueva actitud ante la enfermedad”, afirmó Teresa Cattoni, presidente de la Asociación Lupus Argentina (ALUA). “El lupus puede ser una enfermedad seria, pero cada vez es más frecuente la existencia de formas moderadas de la misma gracias a modernos métodos diagnósticos que permiten una detección temprana” añadió.

El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica producida por un trastorno en el sistema inmunológico, que genera anticuerpos contra los propios órganos y tejidos, con capacidad de dañarlos y alterar su función. Si bien no hay cifras oficiales, se calcula que afecta a una persona entre 1.500. Una de cada nueve son mujeres en edad fértil (15 a 45 años). 

Los principales síntomas son la fiebre recurrente sin infección u otras causas aparentes, el dolor en las articulaciones, la fatiga permanente, erupciones cutáneas (sarpullido en forma de mariposa), caída de pelo, anemia, úlceras en la boca, ojos y/o nariz. En los casos más severos se ven comprometidos el sistema nervioso y órganos como el corazón, los pulmones y los riñones, por eso muchas veces se confunde con otras enfermedades y provoca severas demoras en el diagnóstico. 

“La causa es desconocida y, consecuentemente, no se dispone de un tratamiento curativo. No obstante, el diagnóstico precoz y el surgimiento de tratamientos más específicos permiten controlar la afección en un número elevado de pacientes a menudo por tiempos prolongados”, señaló por su parte Osvaldo Hübscher, médico reumatólogo de CEMIC

ALUA Asociación Lupus Argentina

Sede: Pte. José E. Uriburu 950 - Entrepiso 
Facultad de Medicina - UBA
Tel.: 4962-5239

Horario de atención: Dias Jueves (consultar horario)

Que es el LUPUS 

LES: LUPUS ERITEMATOSO CUTÁNEO

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EPOF Enfermedades Poco Frecuentes - Leyes y Asociaciones en Argentina 27 Jul 2013 7:00 AM (11 years ago)

Más de 3 millones de argentinos sufren enfermedades poco frecuentes
Fuente

Una enfermedad no define a una persona ni es un rasgo de su identidad. Es sólo una condición particular como cualquier otra. Sin embargo aquellos que sufren patologías poco frecuentes no sólo cargan con la etiqueta de  “diferentes”, sino que se ven obligados a realizar “odiseas médicas” al recorrer distintos consultorios hasta dar con el diagnóstico certero de un mal para el cual muchas veces no existe tratamiento.

Estos padecimientos, que llevan el nombre de Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF) son aquellos que afectan a un número limitado de personas con respecto a la población en general, con una prevalencia inferior a un individuo por cada dos mil. Por eso son los grandes “olvidados”, dentro de la Medicina, no sólo por los profesionales de la salud que suelen no reconocerlos ante la falta de sospecha, sino también por la industria farmacéutica, que tiende a invertir en remedios más rentables.

Son las mismas personas que conviven con las EPOF quienes luchan para que sean visibles, por el derecho a la detección certera y a recibir un tratamiento. También poseen un rol activo al informar a los médicos sobre sus padecimientos y hasta alzan sus voces para que se haga cumplir una ley, que en Argentina está vigente desde 2011, pero todavía espera su reglamentación.

Según la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF) existen en el mundo 8006 de estos padecimientos y si bien cada patología en sí misma pareciera ser invisible, colectivamente son numerosas y afectan entre el 6 al  8% de la población.

“El país no cuenta con estadísticas exactas sobre la cantidad de personas con alguna enfermedad poco frecuente. Sin embargo, se calcula que 3.200.000 argentinos conviven con estos padecimientos”, señaló Ana María Rodríguez, presidenta de FADEPOF, entidad que representa patologías como colitis ulcerosa, diabetes insípida central, enfermedad de Huntington, espina bífida, esclerodermia, esclerosis múltiple y síndrome de Apert, entre otros padecimientos.

“Los números concretos son una deuda que tiene el país” agregó Rodríguez, quien también es una de las fundadoras de la Asociación Argentina de Histiocitosis. Lo mismo opina el doctor Hernán Amartino, médico neurólogo infantil especialista en errores congénitos del metabolismo, al decir que “si no se sabe cuántas personas hay con estos padecimientos ni tampoco donde están, no van a poder reclutarse para ensayos clínicos, vitales para lanzamientos de nuevos fármacos”.  Es que de los más de las 8 mil enfermedades poco frecuentes que existen, apenas 1.300 han sido investigadas.

Pero a falta de un abordaje “el paciente tiene derecho a llegar a un diagnóstico, ya que al saber contra qué está luchando, se siente liberado”, sostuvo Amartino, a la par que citó datos de una encuesta en 17 países europeos que revelaba que el 25% de los pacientes pasaron de 5 a 30 años desde el inicio de los síntomas hasta la correcta detección.

En algunos casos, en especial si se habla de errores congénitos del metabolismo, con un diagnóstico temprano se salva una vida. Mediante la pesquisa neonatal (la extracción de sangre del talón del recién nacido) se detecta, por ejemplo, el défit de acil-coA DH de cadena media, una enfermedad en donde desde bebé, la persona no puede ayunar más de cinco horas ya que esto podría llevarlo al coma y posteriormente, a la muerte.

Para otras condiciones, en su mayoría de tipo genético, crónicas, degenerativas y discapacitantes, no existen fármacos que sirvan para tratarlas. Si bien Amartino reconoció que crece la investigación básica sobre EPOF, “falta un gran trecho para que ese nuevo saber se tranforme en algo práctico para los pacientes”. 

A esa brecha entre el laboratorio y la camilla del enfermo se la llama “medicina tradiscional” y es vital para poder asegurar nuevos tratamientos. Ese paso es “es responsabilidad de los investigadores clínicos”, quienes deben “evitar que la gente se sometan a terapias no aprobadas, como por ejemplo las células madre ofrecidas en China o en India, que todavía están en etapas pre-clínica”.


La inclusión desde la comunidad, la escuela y la Ley

Nieves Bustos Cavilla, fundadora Argentina de la Asociación Argentina de Esclerodermia y Raynaud (A.A.D.E.Y.R) e integrante de FADEPOF destacó que “por inclusión se entiende integrar a la vida comunitaria a todos los miembros de una sociedad, independientemente de su origen, de su actividad, de su condición socioeconómica, de su pensamiento o de su enfermedad”. 

Es por eso que la campaña 2013 se centra en la inserción, con un spot que muestra a jóvenes que viven con una EPOF desde sus actividades diarias y sus sueños y no desde la enfermedad.



También la federación anunció que estará participando en la escuela primaria con dos líneas de trabajo, por un lado con los maestros y por el otro con los alumnos. A todos se les entregará kits informativos y se realizarán actividades conjuntas para ver que los estudiantes con un trastorno poco frecuentes pueden tener necesidades distintas que deben ser comprendidas. 

Sin embargo, existe otro tipo de inclusión que en esta fecha también se demanda, que es la “inclusión de la problemática en la agenda pública, que sólo estará dada cuando se reglamente la Ley 26.689 de ´Promoción del cuidado integral de la salud de las personas con Enfermedades Poco Frecuentes’ y se  reflejen sus resultados en la vida diaria”, sostuvo Luciana Escati Peñaloza, presidenta de la Fundación Más Vida de Crohn y Colitis Ulcerosa.

La norma fue sancionada el 29 de junio de 2011 y promulgada el 3 de agosto del mismo año pero todavía espera su reglamentación. Es por eso que quienes necesiten algún tipo de diagnóstico (que a veces se niega ante la sospecha por falta de un tratamiento) o el suministro de algún remedio negado “deben presentar un recurso de amparo por vía legal, y ya la ley se cita en estas ocasiones porque está vigente”, explicó Escati Peñaliza. 

“Sabemos que el país cuenta con los recursos para ayudar a muchas personas con alguna EPOF, lo que pedimos es que se reconozcan los postulados de la ley, así esos recursos no se gastan en vano en batallas legales ni tampoco se pierde tiempo valioso para tratar los padecimientos” concluyó.


Entre los postulados de la norma están promover el diagnóstico precoz, el tratamiento y recuperación; la creación de un Registro Nacional de Personas con EPOF; el vínculo entre los servicios de pediatría y adultos; favorecer la investigación socio-sanitaria y la obligatoriedad de los agentes de seguros de Salud de brindar cobertura asistencial. 

► ENLACES: 

♦ Ley 26.689 (Falta reglamentar la Ley)

♦ Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF)

► Miembros de FADEPOF
Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes

♦ Asociación de Ayuda al Paciente con Enfermedad de Wilson 

♦ Asociación Argentina de Esclerodermia y Raynaud (A.A.D.E.Y.R)

♦ Asociación Argentina de Histiocitosis

♦ Asociación Argentina de Angioedema Hereditario

♦ Asociación Civil Creciendo

♦ Fundación de Crohn & Colitis Ulcerosa

♦ Fundación Argentina de Retinosis Pigmentaria

♦ Asociación Rosarina Afectados Cistitis Intersticial

♦ Asociación Nacional del Síndrome de Apert

♦ Asociación Argentina de Neurofibromatosis

♦ Asociación de Ayuda al Paciente con Inmunodeficiencia Primaria

♦ Fundación Argentina de Asistencia al Paciente con EPOC

♦ Asociación para Espina Bífida e Hidrocefálica

♦ Asociación Para el Apoyo a los Enfermermos de Huntington

♦ Fundación DEBRA Argentina por la Epidermolisis Bullosa

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IMPACTANTE: Médico ruso golpea brutalmente a un paciente en Cuidados Intensivos 27 Jul 2013 1:37 AM (11 years ago)

RUSIA: MEDICO GOLPEA A PACIENTE RECIENTEMENTE OPERADO DEL CORAZÓN.

Una cámara de seguridad del Federal Cardo-Surgery Center en Perm (Rusia), captó el momento en que el doctor golpea en el pecho y en la cabeza al paciente después de una cirugía.

Horas más tarde, el paciente perdió la vida.

“Fue un día difícil después de un turno de 24 horas. Tan pronto como entré en la habitación con mi equipo, a varios nos empezó a llamar con nombres despectivos. Su caso era muy complicado. Habíamos pasado mucho tiempo viendo cómo ayudarle a recuperarse y no nos dijo ni una sola palabra de agradecimiento. Y luego el cansancio crónico añadido. Me dejé llevar, lo golpeé varias veces en presencia de mis colegas“, señaló el médico Andrey Votyako.

En la grabación, no se observa algún otro médico o enfermero como declaró el doctor.

Tras la difusión del video, Andrey Votyakov fue despedido del hospital, mientras que las autoridades realizan las investigaciones correspondientes, según indicaron medios de ese país.

Nota completa

El video pueden verlo directamente en youtube
Aquí, o aquí 



Cámara graba a médico golpeando brutalmente a paciente de Cuidados Intensivos (vídeo) 

Impactantes imágenes muestran a médico golpeando brutalmente a un indefenso paciente en Cuidados Intensivos, que murió poco después.- 

El médico Andrey Votyakov, se excusó culpando a ”su agotamiento” tras un turno normal de 24 horas. El indefenso paciente, el cual en las imágenes se muestra con piernas y brazos atados tras una operación al corazón (para que no se voltee accidentalmente), y que además esta conectado a un catéter respiratorio, le habría dicho palabras, que el “profesional de la salud” consideró demasiado ofensivas por lo que procedió a golpearlo en el rostro y en el corazón, provocandole la muerte más tarde. 

 El hecho ocurrió en Rusia, sin embargo fue conocido recientemente ya que había una cámara, y probablemente quien estaba a cargo de estas grabaciones tuvo el valor de dar a conocer el contenido de las mismas. 

 Sin embargo ¿qué pasa donde esas cámaras no existen? y si existen… ¿usted cree que se hacen públicas? 

Noticia completa, otras fuentes citadas Central Cancun 

Psoriasis: Fundaciones y Asociaciones de Pacientes 26 Jul 2013 10:00 PM (11 years ago)

¿QUÉ ES LA PSORIASIS? 
Fuente: AEPSO 

♦ ¿A quiénes afecta?  La psoriasis afecta del 0,5 al 3% de la población mundial. ♦ ¿Cómo se diagnostica la artritis psoriásica?  Hasta el momento no hay ningún test o análisis específico para reconocerla. El diagnóstico se basa en examinar la piel y las articulaciones; análisis clínicos, radiografías de articulaciones, centellograma óseo y tomografía axial computada. ♦ ¿Cuál es el origen/causa de la artritis psoriásica?  Si bien se desconoce su origen, está relacionada con una alteración del sistema inmunológico. ♦ ¿Cuál es la causa de esta enfermedad? Está relacionada con el sistema inmunológico, existe una predisposición genética y múltiples factores ambientales que desencadenan o agravan la enfermedad. ♦ ¿Cuales son los síntomas de la artritis psoriásica? Dolor e inflamación de las articulaciones. Rigidez y dolor matinal. Inflamación que hace ver los dedos de las manos y pies como si fueran salchichas. Alteraciones a nivel de las uñas. Fatiga generalizada. ♦ ¿Cuáles son los tratamientos posibles?  Para la psoriasis cutánea existen múltiples tratamientos según el tipo de psoriasis: tratamiento locales: lociones, cremas o ungüentos, suelen utilizarse en psoriasis leve y como complemento de otros tratamientos. En formas clínicas moderadas o severas se indica fototerapia o tratamientos sistémicos, en forma combinada, rotativa o intermitente. En el tratamiento de la artritis psoriásica se recomienda la utilización de terapias que mejoren los síntomas relacionados con el dolor y la inflamación articular (AINE), que modifiquen el curso de la enfermedad (metotrexato, sulfasalazina) y mejoren la capacidad funcional de los pacientes (programa de ejercicios y terapia física). En determinados pacientes se pueden utilizar, según si la lesión es cutánea con o sin compromiso articular, distintos agentes biológicos como etarnecept, infliximab, adalimumab, efalizumab, alefacept. Se sugiere la visita al médico especialista que es el indicado en determinar que tipo de tratamiento es el correcto a seguir. ♦ ¿En qué formas puede presentarse la artritis psoriásica?  Asimétrica: puede involucrar pocas o varias articulaciones pero no en el mismo lado del cuerpo. Simétrica: es parecida a la artritis reumatoidea. Afecta usualmente articulaciones pares y simétricas en el cuerpo. Interfalángicas distales: afecta primariamente los dedos de la mano y pies, en la parte rcana a las uñas. Espondilitis es una inflamación de la columna vertebral que suele afectar a pacientes con artritis psoriásica. La inflamación está acompañada con rigidez de cuello, cintura.itis mutilante es una artritis severa, deformante y destructiva. ♦ ¿Es contagiosa la psoriasis?  No, no se puede contraer psoriasis de otras personas. ♦ ¿Existen diferentes tipos de psoriasis?  SI. Ellas son: ♦ ¿La psoriasis y la artritis psoriásica son la misma enfermedad?  Es una forma clínica de psoriasis que afecta las articulaciones. Es un tipo de artritis que provoca inflamación e hinchazón en manos, pies o articulaciones como las rodillas, caderas, codos y columna. El 70% de los pacientes presentan primero una psoriasis cutánea y luego articular, el 15% se presenta en forma conjunta y un 15% es solo articular. ♦ ¿Qué características particulares tiene la artritis psoriásica? La artritis psoriásica es un tipo específico de artritis que causa dolor, rigidez e inflamación articular. Puede aparecer en manos, pies, tobillos y otras articulaciones. Su diagnóstico temprano y tratamiento pueden mejorar el dolor y la inflamación retrasando y evitando el daño progresivo de las articulaciones. Sin tratamiento la enfermedad puede potencialmente derivar en discapacidad. ♦ ¿Quién trata la psoriasis y la artritis psoriasica?  Si el compromiso de la enfermedad es sólo cutáneo, los dermatólogos serán los médicos tratantes y si el compromiso es sólo articular, los reumatólogos y en caso de poseer daño cutáneo y articular, en forma conjunta el dermatólogo y el reumatólogo. ♦ ¿Si tengo una de ellas, inevitablemente tengo la otra? Aproximadamente entre el 10 % al 30% de las personas que padecen psoriasis pueden desarrollar psoriasis artropática. Un estudio reciente revela que la afección cutánea en la piel precede a la artritis en 10 años. FIRMÁ PARA QUE SE INCLUYA LA PSORIASIS EN EL P.M.O.  ► ir al petitorio ♦ AEPSO  (Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis) ♦ F.A.P.P. (Fundación Ayuda para el Paciente Psoriásico) ♦ Psoriasis Argentina (APS) ♦ Descubre la Psoriasis  ______________________________ Para contactarse con ADEPACI (Asociación Civil Argentina en Defensa del Paciente) complete el formulario de CONSULTA en nuestro  ♦ website http://www.adepaci.org/espanol/consultas.html  ♦ o envíe sus datos a: info@adepaci.org  ♦ www.adepaci.org  ♦ https://twitter.com/Adepaci   ♦ Tucuman 843, Piso 5º, Of. “I”, C.A.B.A. (Argentina)   Tel: (54) (011) 4322-5522  ______________________________

Violencia de género en Argentina: Leyes de Protección 25 Jul 2013 9:52 PM (11 years ago)

El feminicidio es concretamente violencia contra la mujer, tomando diversas formas. La violencia, las violaciones, los golpes físicos, las torturas, los tormentos psicológicos, etc. caben dentro de la misma figura de femicidio. La falta de atención o la mala atención médica durante el embarazo o el parto que pueden acarrear la muerte de la madre es considerada feminicidio. 

En Argentina muere 1 mujer todos los días víctima del femicidio.

La modificación al artículo 80 del Código Penal Argentino establece expresamente "prisión perpetua al hombre que matare a una mujer o a una persona que se autoperciba con identidad de género femenino y mediare violencia de género".

♦♦ VIOLENCIA SOBRE LAS MUJERES MATERIALES COMPLEMENTARIOS ♦♦
Texto extraído de la web del Ministerio de Salud de la Nación Argentina (Programas Médicos Comunitarios)

• Independientemente del relevamiento que los Equipos Comunitarios puedan efectuar a nivel local respecto a las organizaciones a las cuales acudir para un abordaje interinstitucional de las situaciones de violencia hacia mujeres y niñas, a nivel nacional existe una guía de recursos institucionales, organismos gubernamentales y ONGs que abordan el problema de la violencia sobre las mujeres, elaborada por el Consejo Nacional de la mujer. Guía de Recursos (Consejo de la Mujer)

♦ Materiales Complementarios de la Unidad 1:

Los eventos adversos médicos constituyen la tercera causa de muerte 22 Jul 2013 10:29 PM (11 years ago)

ERRORES MÉDICOS Según el  Informe del Institute of Medicine (IOM) "To err is human" publicado en Noviembre del año 1999, los eventos adversos médicos constituyen la tercera causa de muerte en Estados Unidos, después de la enfermedad cardíaca y el cáncer; el número de errores potencialmente prevenibles cada año varía entre 44.000 y 98.000 muertes anuales, lo que supera las defunciones por SIDA y cáncer de mama.

“Aunque es humano errar, es inhumano no tratar, si es posible, de proteger de fallas evitables y peligrosas a aquellos que confían sus vidas en nuestras manos” (Max Thorek, cirujano,1880-1960)
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HABLEMOS DEL ERROR MÉDICO:

La medicina es considerada una mezcla de arte y ciencia. Sin embargo, ya que la mayoría, por no decir todas, las actividades médicas implican la interacción entre personas, y aceptando la imperfección que caracteriza al ser humano, estas actividades son susceptibles de error. El error ha sido y será un eterno acompañante de la actividad médica. No obstante, aunque muchos de los errores se deben a efectos desconocidos de interacción entre el sujeto que recibe la intervención y la intervención misma, la mayoría de ellos se debe a fallas humanas que son potencialmente evitables.

Infortunadamente, la preocupación del cuerpo médico por el control de dichos errores ha sido poca, cuando se compara con otras profesiones donde el impacto sobre mortalidad y morbilidad puede ser despreciable. Sólo basta con recordar las medidas de seguridad en las aerolíneas, o en la industria de la construcción, e intentar comparar los procesos que implica su desempeño con el acto médico, para darse cuenta de la trascendencia marginal que le damos los médicos al control de los errores.

Más aún, el efecto de los efectos adversos y entre ellos, el de los errores médicos en la comunidad es monumental.

El reporte “Errar es humano: construyendo un sistema de salud más seguro” (To err is human: Building a safer health system), producido por Institute of Medicine de los Estados Unidos en 1999, puso el dedo en la llaga al evidenciar la carga sobre la mortalidad general de los errores del sistema de salud de ese país. La mortalidad atribuible a los eventos adversos médicos es la tercera causa de muerte en Estados Unidos, después de la enfermedad cardiaca y el cáncer, y la de los errores potencialmente prevenibles cada año puede variar entre 44.000 y 98.000 muertes anuales, lo que supera las defunciones por sida y cáncer de mama.

Los eventos adversos médicos constituyen la tercera causa de muerte en Estados Unidos, después de la enfermedad cardiaca y el cáncer; el número de errores potencialmente prevenibles cada año varía entre 44.000 y 98.000 muertes anuales, lo que supera las defunciones por SIDA y cáncer de mama.

Al observar más profundadamente el problema, es posible identificar algunas cifras importantes que ofrece el reporte. En Estados Unidos se presentan efectos adversos de las intervenciones médicas en 3,7% de las hospitalizaciones, de las cuales más de la mitad son debidos a errores potencialmente prevenibles; lo que es más grave, 25% de los casos se debe a negligencia, definida como la incapacidad de alcanzar el estándar de cuidado razonablemente esperado en un médico promedio calificado para la atención de un evento. Además, de todos los eventos adversos, 13,6% resultan en muerte y 2,6% en incapacidad permanente. Starfield simultáneamente aporta datos más escalofriantes: 12.000 muertes por año por cirugías innecesarias, 7.000 por errores de la formulación intrahospitalaria, 20.000 por otros errores intrahospitalarios y 80.000 por infecciones nosocomiales, las cuales pudieron haberse evitado.

Factores que contribuyen al error médico


Los errores médicos pueden ser de muchos tipos, entre los que se incluyen las equivocaciones en transfusiones, eventos adversos de medicamentos, cirugía en un sitio equivocado, lesiones quirúrgicas, suicidios prevenibles, infecciones intrahospitalarias, quemaduras intrainstitucionales, úlceras de presión y confusión de la identidad. A pesar de ser fácilmente reconocibles, existe dificultad en su clasificación, debido a la amplia variedad de ellos.


Como un in tento por categorizar dichos errores, Lucian Leape y colaboradores en 1993 idearon una clasificación de los tipos de errores médicos que dividen en diagnósticos, terapéuticos, preventivos y de otro tipo (tabla 1). Dicha categorización es útil para agrupar errores sobre los cuales el sistema o el médico pueden intervenir de forma conjunta.

Los errores médicos causantes de eventos adversos son bastante comunes. Cerca de 70% de los eventos adversos encontrados en el estudio de Leape fueron considerados prevenibles, siendo los más comunes aquellos relacionados con errores técnicos, de diagnóstico, falla en la prevención de lesiones y errores en el uso de drogas.

Estos se presentan de manera más frecuente en aquellas áreas hospitalarias de mayor tecnología como cirugía vascular, cardiaca o neurocirugía, unidades de cuidado intensivo, salas de cirugía y servicios de urgencia. Dichos hallazgos justifican la creación, el seguimiento estricto y la evaluación permanente de los procesos que se desarrollan en estas áreas críticas de las instituciones de salud, al igual que un entrenamiento básico y un perfeccionamiento posterior del recurso humano que se desempeña en ellas, en busca de disminuir el número de errores.

La probabilidad de cometer un error en medicina varía en función de la condición médica del paciente: en primer lugar están las fallas del manejo en casos de infarto de miocardio, seguidas por errores en el diagnóstico de los accidentes cerebrovasculares y de medicación y respuesta subóptima de los médicos a los signos y síntomas en los casos de paro cardíaco.

La frecuencia de errores también varía en función de las condiciones médicas de los pacientes, siendo importantes las fallas de manejo en casos de infarto de miocardio, en el diagnóstico de los accidentes cerebrovasculares y de medicación y respuesta subóptima de los médicos a los signos y síntomas en los casos de paro cardiaco.

En estos casos, dichos pacientes deben ser atendidos y tratados por personal altamente entrenado en el tema y que siga procedimientos estándar de atención, que no permitan la subutilización o el sobreuso de las estrategias diagnósticas o terapéuticas y que identifique precozmente cualquier desviación del curso esperado para la enfermedad.

Respecto a los errores de medicación, su frecuencia puede variar entre 30% y 60% en diferentes estudios, y pueden dividirse en dos grandes grupos: los de acción (por uso inadecuado o injustificado) y los de omisión (por falta de administración). Igualmente estos errores pueden aparecer en los diferentes pasos del proceso de uso de medicamentos, como se observa en la (tabla 2).

Los factores más comunes asociados a los errores de medicación son la falla en el ajuste de la dosis debido a disfunción renal o hepática, historia de alergia al medicamento o relacionados, uso de un nombre, dosis o abreviaturas equivocadas del medicamento y el cálculo inadecuado de la dosificación o de la frecuencia de administración.

Otro punto relevante es que los médicos consultan poco acerca de la interacción farmacológica de los medicamentos, lo que puede llevar a eventos adversos.

Los errores de dispensación son menos comunes, siendo el más frecuente la entrega del medicamento o la marca equivocados. Los errores de administración, que suelen ocurrir en los hospitales, pueden variar entre 12% y 28%.

Como es evidente, la ocurrencia de estos errores es en algunos casos, responsabilidad directa del médico. Sin embargo, son a su vez susceptibles de corregir con estrategias educativas, económicas y simples, pues la mayoría depende de cambios en la actitud y en la adherencia a un procedimiento formal de atención.

Identificación y reporte de los errores médicos
Aunque se han ideado sistemas para la detección de los eventos adversos que se derivan de todo tipo de intervención, sistematizados o no, los informes sobre su aplicación en el medio latinoamericano es poca. Lo más cercano son las famosas reuniones académicas de morbimortalidad o los CPC (por su siglas en inglés clinicopathological conference), y últimamente, las reuniones de auditoría promovidas por las empresas que contratan los servicios de salud.

Los factores más comunes asociados a los errores de medicación son:
• Falla en el ajuste de la dosis debido a disfunción renal o hepática
• Historia de alergia al medicamento
• Uso de un nombre, dosis o abreviaturas equivocadas del medicamento
• Cálculo inadecuado de la dosificación o de la frecuencia de administración.

Desafortunadamente el enfoque punitivo de dichas actividades, donde lo que se busca el culpable y no el problema, ha llevado a los médicos a la parálisis de la práctica clínica, a la solicitud indiscriminada de exámenes paraclínicos buscando hallazgos anormales que potencialmente puedan protegerlos; a no reportar los errores y en muchas ocasiones, incluso a esconderlos; o en el mejor de los casos a informarlos como un evento aislado, entre los cuales se diluye la responsabilidad del personal de salud.

La búsqueda del error, para que sea útil, debe encaminarse a la identificación del paso donde se presentó la falla, y a la generación inmediata de un cambio que evite su nueva ocurrencia. Si esta situación no se da, en términos prácticos dichas actividades sólo sirven como sitio de reunión para contar anécdotas.

Seguridad de la atención médica

El riesgo de muerte en un accidente aéreo es de uno en ocho millones, comparado con uno por cada 550 hospitalizaciones.

El informe “To err is human” acuñó la siguiente frase para referirse a la preocupación que existe en la sociedad estadounidense acerca de la seguridad de la atención medica: “Aunque el riesgo de morir como resultado de un error médico sobrepasa con creces el riesgo de morir en un accidente aéreo, existe mucha mayor atención del público en mejorar la seguridad aérea que la de la atención en salud.” El riesgo de muerte en un accidente aéreo es de uno en ocho millones a comparado con uno por cada 550 hospitalizaciones.

Esto quiere decir que el acto médico es potencialmente inseguro, y que sólo la implementación de programas dedicados a buscar y prevenir los errores, lo pueden convertir la actividad que todos queremos.

También indica que la profesión médica conlleva riesgos, debido a que estas equivocaciones pueden generar consecuencias legales de la mayor relevancia.

Cuando una persona se decide por practicar la medicina, debe ser consciente de su papel y de la responsabilidad que adquiere para ejercer su profesión en un medio corto de recursos, pero de alta exigencia en resultados.

La atención de pacientes “por bulto” como la han impuesto las nuevas políticas de mercado, de alguna manera aboca al médico a cometer errores que pueden tener repercusiones civiles y penales para él, y de enfermedad y muerte para su paciente.

La práctica cotidiana del multiempleo para mantener un nivel de vida acorde con su responsabilidad social, donde el médico debe trasnochar aquí y atender al otro día allá, e ir rápidamente de un sitio a otro, es una actividad sumamente peligrosa, que debe ser combatida, so pena de arriesgar a los pacientes y a uno mismo a un desenlace fatal.

La responsabilidad del médico ante sus pacientes y ante la sociedad debe seguir siendo uno de los pilares de la práctica. Ésta, además de un buen servicio, un trato cálido, un diagnóstico acertado y un tratamiento efectivo, debe ir acompañado de una actitud enfocada hacia la calidad, entendida como hacer correctamente las cosas correctas.

Si estas condiciones no se cumplen, la sociedad puede y debe tomar las medidas necesarias para controlar dichas acciones y alcanzar la excelencia de la atención en salud.

Los eventos adversos médicos constituyen la tercera causa de muerte en Estados Unidos, después de la enfermedad cardiaca y el cáncer; el número de errores potencialmente prevenibles cada año varía entre 44.000 y 98.000 muertes anuales, lo que supera las defunciones por SIDA y cáncer de mama.

Autor: Alvaro Sanabria, M.D. Especialista en Cirugía
MSc Epidemiologia Clínica (Cand.)
Profesor Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud
Universidad de la Sabana

FUENTES: 
Acta Médica Costarricense
D Salud
Agencia Noticias


ERRORES MÉDICOS
Fuente: Informe del Institute of Medicine (IOM) 
To err is human

El reporte “Errar es humano: construyendo un sistema de salud más seguro” (To err is human: Building a safer health system), producido por Institute of Medicine de los Estados Unidos en 1999, puso el dedo en la llaga al evidenciar la carga sobre la mortalidad general de los errores del sistema de salud de ese país. La mortalidad atribuible a los eventos adversos médicos es la tercera causa de muerte en Estados Unidos, después de la enfermedad cardiaca y el cáncer, y la de los errores potencialmente prevenibles cada año puede variar entre 44.000 y 98.000 muertes anuales, lo que supera las defunciones por sida y cáncer de mama.
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MARAVILLOSA LABOR DEL DR. ABEL ALBINO EN SU FUNDACIÓN CONIN 22 Jul 2013 8:09 PM (11 years ago)

LA MARAVILLOSA LABOR DEL DR. ABEL ALBINO EN SU FUNDACIÓN CONIN Cooperadora para la Nutrición Infantil - Argentina

► http://www.conin.org.ar/

"Por cada chico que nosotros rescatemos de las garras de la miseria y de la desnutrición, nuestro país va a vivir, nuestra región va a vivir, y nuestra vida va a tener sentido". 

"Tenemos que terminar con la eterna guerra del hombre contra el hombre, e iniciar todos juntos la única guerra que vale la pena, la única en que todos ganan, la guerra del hombre contra el hambre". Dr. Abel Albino Médico Pediatra

“Un país con igualdad de oportunidades, donde todos puedan desplegar su potencial genético, donde todos sus miembros pueden optar con libertad el camino a seguir, no limitados por incapacidades intelectuales provocadas por la misma comunidad. La desnutrición infantil genera debilidad mental, la única que se puede prevenir, la única que se puede revertir, la única causada por el hombre”

► Sus comienzos: 
CONIN fue fundada en la Ciudad de Mendoza (Argentina) el 4 de septiembre de 1993 por el Dr. Abel Albino, siguiendo el exitoso modelo implementado por el Prof. Dr. Fernando Mönckeberg en la República de Chile y gracias al cual este país cuenta con el índice más bajo de desnutrición en Latinoamérica. El modelo chileno (Centro de Tratamiento) fue complementado en Mendoza con Centros de Prevención.

► La Misión de CONIN es: “Quebrar la desnutrición infantil en la Argentina, comenzando por Mendoza y luego extenderse al resto de América Latina”

Distintas asociaciones se han sumado a esta lucha, adoptando la Metodología CONIN en materia de prevención de la desnutrición infantil y promoción humana, conformando una red de centros distribuida por todo el país: la Familia CONIN. 
Actualmente, la Familia CONIN posee 48 Centros de Prevención en 60 localidades de 15 provincias de Argentina. También existen centros CONIN en Paraguay, Perú, y en Gambia (África Ecuatorial). 

► Datos y trabajo del Dr. Abel Albino: 
• http://www.conin.org.ar/dr_abel_albino.php

► Videos sobre sus charlas: 
• https://www.youtube.com/user/FundacionCONIN 

► Fundación CONIN en Facebook: 
• https://www.facebook.com/fundacionconin.mendoza 

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Derechos de las Personas con VIH 21 Jul 2013 6:45 PM (11 years ago)

Todas las personas portadores de VIH y los enfermos que padecen SIDA, tienen derecho a ser atendidos con calidad, eficiencia, humanidad y cariño en instituciones y en el hogar

Como cualquier ser humano enfermo, los que padecen SIDA, tienen derecho a la atención y cariño de quienes los rodean, sin temor alguno a ser contagiados.

► Entre sus derechos están:

• 1. Estar informados e informar a sus parejas sexuales, ya que también es un derecho de ellas y su responsabilidad.
• 2. Ser tratados como personas y defender sus derechos de respeto, solidaridad, amor y ayuda.
• 3. Recibir la atención médica adecuada y oportuna, con calidad y calidez.
• 4. A continuar en su escuela o trabajo aunque los demás sepan de su enfermedad.
• 5. A guardar el secreto ante quienes consideren necesario.
• 6. A no ser condicionados para trabajar, subir en transportes públicos, viajar, ingresar a un hospital, tienda, centro de diversiones, cines o cualquier otro lugar público.
• 7. A no ser obligados, ni obligar a nadie a tener relaciones sexuales.
• 8. a usar y que se usen medidas preventivas como el condón.
• 9. A recibir ayuda integral, física, médica y psicológica.
• 10. A ser tratados bien dentro de su familia.
• 11. A expresar sus sentimientos, miedos y temores ante los demás, sin ser juzgados negativamente.
• 12. A asumir sus responsabilidades, como parejas, esposos, padres o cualquier otro papel social que desempeñen en la vida.
• 13. A denunciar las amenazas, violencia o discriminación ejercidos hacia ellos y ver que procedan como se haría con cualquier otra persona. 
• 14. A defender y ser respetados en sus preferencias sexuales.


►DERECHOS HUMANOS DE LAS PERSONAS CON VIH

El artículo 1 de la Declaración Universal de los Derechos Humanos señala que todos los seres humanos nacen libres e iguales en dignidad y derechos, y dotados como están de razón y conciencia, deben comportarse fraternalmente los unos a los otros.

Un informe publicado por la ONU señala que la promoción y protección de los Derechos Humanos es un factor esencial para prevenir la transmisión y reducir los efectos del VIH.

La promoción y protección de los Derechos Humanos es un factor esencial para proteger la dignidad de las personas con VIH/SIDA.

► PRINCIPALES DERECHOS

Entre los principales Derechos Humanos importantes para las personas con VIH/SIDA están: 

• El Derecho a la no discriminación, a la protección igual ante la ley y a la igualdad ante la ley
• El Derecho a la Vida
• El Derecho a la Libertad y a la Seguridad de la Persona
• El Derecho a la Libertad de circulación
• El Derecho al trabajo
• El Derecho al nivel más alto posible de salud física y mental
• El Derecho de acceso a la educación

► Las personas que viven con VIH tienen derecho a:

• La autonomía, porque nadie puede ser obligado a someterse a una prueba de VIH, solamente se puede realizar si la persona dio su consentimiento.

•  Ser asesorados antes y después de realizarse el test. Esto sirve para brindar   orientación y apoyo para que de esta manera conozca más sobre el tema   (prevención, diagnóstico y tratamiento en caso de estar infectado).

•  La confidencialidad, ya que la Ley Nacional de SIDA establece que nadie tiene   derecho a divulgar información acerca de si una persona está o no infectada con   el virus.

•  La cobertura total de su tratamiento (100%), es decir, atención medico-asistencial, provisión de drogas, elementos de diagnóstico y asistencia   psicoterapéutica.

• No estar condicionados a la realización de un test para poder ser atendido por un   médico, ingresar a un trabajo o a un colegio, etc.

• A no ser discriminadas por vivir con VIH y gozan de derechos laborales similares   al resto de las personas.

• La no discriminación, a la protección igual de la ley y a la igualdad ante la ley.

• Contraer matrimonio y a fundar una familia, sin que su condición de portador sea   un impedimento para ello.

• Disfrutar de los adelantos científicos y sus beneficios, para que todos tengan   acceso por igual a los adelantos en los tratamientos y en las nuevas drogas.


► Si sabés que alguno de estos derechos no son cumplidos podés hacer la denuncia en cualquiera de los siguientes organismos: 

♦ Defensoría del Pueblo de la Ciudad de Buenos Aires: Venezuela 842. 
(TE 4338-4900) (líneas rotativas) 0810-333-3676

♦ Dirección General de Derechos Humanos del GCBA: Av. de Mayo 525 2° piso. 
(TE 4010-300 opción 2).

♦ Atención y Asistencia a la Víctima  

♦ INADI / Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo:   Callao 970 2° piso. (TE 4813-3815) (línea gratuita: 0800 666 9408).

► Ley N° 23.592
ACTOS DISCRIMINATORIOS.
Adóptanse medidas para quienes arbitrariamente impidan el pleno ejercicio de los derechos y garantías fundamentales reconocidos en la Constitución Nacional.
Sancionada: agosto 3 de 1988
Promulgada: agosto 23 de 1988

► FUENTES: 
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PREVENCIÓN de las INFECCIONES NOSOCOMIALES: LAVADO de MANOS 20 Jul 2013 8:28 PM (11 years ago)

La Organización Mundial de la Salud recomienda el LAVADO DE MANOS como la MEDIDA mas SIMPLE y EFECTIVA para la PREVENCIÓN de las INFECCIONES NOSOCOMIALES 

♦♦ Una atención limpia es una atención más segura ♦♦

Material y documentos sobre la higiene de manos:

► PDF descargas - OMS - Seguridad del Paciente
♦ http://www.who.int/gpsc/5may/tools/es/ 

► Sus 5 momentos para la higiene de manos (Internación)
♦ http://www.who.int/gpsc/information_centre/gpsc_5_momentos_poster_es.pdf

► Sus 5 momentos para la higiene de manos (Paciente Ambulatorio)
♦ http://www.who.int/gpsc/5may/Poster_outpatient_care_Sp.pdf

► Sus 5 momentos para la higiene de manos (Atención Odontologica)
♦ http://www.who.int/gpsc/5may/Poster_dental_care_Sp.pdf 

► Sus 5 momentos para la higiene de manos (Pediatría)
♦ http://www.who.int/gpsc/5may/Poster_Pediatric_consultation_Sp.pdf

► Como lavarse las manos
♦ http://www.who.int/gpsc/information_centre/gpsc_lavarse_manos_poster_es.pdf

► Como desinfectar las manos
♦ http://www.who.int/gpsc/information_centre/gpsc_desinfectmanos_poster_es.pdf

► Primer Reto Mundial para la Seguridad del Paciente: Una atención limpia es una atención más segura: 
♦ http://www1.paho.org/Spanish/DD/PIN/hojainformativa_handhygiene.pdf 
♦ http://www.who.int/patientsafety/information_centre/GPSC_Launch_sp.pdf

► Dr. Didier Pitett: Jefe de Infectología en el HOSPITAL UNIVERSITARIO de GINEBRA. Es médico infectólogo en Suiza. Líder del Desafío Global "Atención Limpia es Atención Segura" Alianza Mundial Para la Seguridad del Paciente OMS, y además, es Director del Programa de Control de Infecciones de los Hospitales Universitarios de Ginebra, Suiza. 

Pittet lucha para frenar las infecciones contraídas en los hospitales y, para ello, propone una buena higiene de manos.

► Lavarse las manos evita las infecciones nosocomiales.
♦ http://www.who.int/gpsc/pilot_sites/Pittet_visit_media_coverage.pdf 

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OTROS POST DEL MISMO TEMA:

1) Septicemia derivada de infecciones intrahospitalarias

2) Que son las infecciones intrahospitalarias

3) Septicemia I      

4) Septicemia II

5) Shock Séptico

6) Prevenir las infecciones nosocomiales con un simple lavado de manos OMS 

7) Sepsis

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10 MILLONES de PACIENTES son VÍCTIMAS de ERRORES MÉDICOS 20 Jul 2013 8:06 PM (11 years ago)

La OMS estima que, cada año, a escala mundial, más de 10 MILLONES de PACIENTES son VÍCTIMAS de ERRORES MÉDICOS que les producen lesiones discapacitantes o mueren como consecuencia directa de dichas prácticas médicas peligrosas. 

En la Conferencia Internacional realizada el 24 de Septiembre de 2007 en Oporto (Portugal) La Organización Mundial de la Salud (OMS) y sus asociados instaron a una intensificación de las investigaciones para encaminada a mejorar la SEGURIDAD del PACIENTE.

En Europa solamente, como promedio, uno de cada 10 pacientes hospitalizados ha resultado víctima de alguna forma de daño prevenible. Sin embargo, se necesitan más investigaciones a fin de conocer más a fondo el impacto total de la escasa seguridad del paciente.

Gran parte de los datos probatorios obtenidos de investigaciones sobre el peso de los mencionados daños en la atención de salud provienen de países desarrollados, pero algunos datos probatorios procedentes de países en desarrollo indican que en ellos la atención poco segura es un problema muy grave. Se necesita investigación no sólo sobre las diversas esferas de la atención de salud, sino también sobre los procesos y estructuras orgánicas que contribuyen a una atención no segura.

• Se calcula que las infecciones asociadas a la atención de salud afectan aproximadamente a 1,4 millones de personas en todo momento. En los países desarrollados afectan a un 5% o un 10% de los pacientes, y en algunos países en desarrollo pueden llegar a afectar a la cuarta parte de los pacientes. Con el notable aumento de la resistencia a los antimicrobianos en el mundo, es decisivo que la investigación se centra ahora en la resistencia a los antimicrobianos y la propagación de agentes patógenos multirresistentes.

• Las estimaciones resultantes de la investigación sobre reacciones adversas a los medicamentos indican que entre un 7% y un 10% de los pacientes atendidos en servicios destinados a casos agudos tiene una reacción adversa a algún medicamento, mientras que un 28%-56% de esas reacciones son prevenibles. En algunos países las hospitalizaciones debidas a reacciones medicamentosas adversas pueden representar más del 10% del total de internaciones. Se necesitan más investigaciones en esta esfera, concentradas en los países en desarrollo; se sugiere que en éstos las tasas de reacciones medicamentosas adversas son aun mayores que en el mundo desarrollado.

• La cirugía y la anestesia son procedimientos sumamente complejos y costosos para los sistemas de salud. Los datos probatorios procedentes de países desarrollados indican que los episodios adversos ocurridos en los quirófanos representan al menos el 50% del total de episodios adversos. En los países en desarrollo, la atención quirúrgica se encuentra menoscabada por deficiencias de las instalaciones, falta de personal capacitado, tecnología inadecuada y suministro limitado de medicamentos y material. Se necesitan investigaciones sobre las razones de las diferencias geográficas observadas en la incidencia de errores quirúrgicos y anestesiológicos.

• Los datos sobre prácticas de inyección peligrosas muestran que, a escala mundial, hasta un 40% de las inyecciones se administran con jeringas y agujas reutilizadas sin esterilización previa, y en algunos países esa proporción asciende a un 70%. Las prácticas de inyección peligrosas causan, en todo el mundo, aproximadamente 1,3 millones de defunciones por año, una pérdida de 26 millones de años de vida y una carga de unos US$ 535 millones anuales en costos médicos directos. La investigación futura debe concentrarse en la evaluación de las repercusiones de las prácticas de inyección en la carga de morbilidad infecciosa causada por las inyecciones peligrosas.

• Productos sanguíneos contaminados. Aproximadamente un 5%-15% de las infecciones por VIH en países en desarrollo se deben a transfusiones de sangre contaminada. Un estudio de la OMS reveló que alrededor de 60 países no eran capaces de someter toda la sangre donada a tamizaje para detectar la presencia de una o más infecciones, entre ellas la infección por VIH y otras infecciones transmitidas por la sangre. Se necesita urgentemente investigación sobre los aspectos más amplios de la seguridad de la sangre, incluida la eficacia de las estrategias de seguridad de la sangre y los factores comportamentales de riesgo entre los donantes de sangre, en particular en los países en desarrollo.

• Las reacciones adversas a dispositivos médicos también causan daños en pacientes. En los Estados Unidos se registran anualmente más de 1 millón de esas reacciones adversas. En algunos países en desarrollo hasta la mitad del equipo médico es inutilizable o sólo parcialmente utilizable. Se necesitan investigación y programas de vigilancia eficaces para detectar los tipos, la frecuencia y los entornos clínicos de esa clase de reacciones.

FUENTE: http://www.who.int/mediacentre/

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Leyes sobre discapacidad y Certificado Unico de Discapacidad Argentina 18 Jul 2013 7:22 PM (11 years ago)

COMO OBTENER EL CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD:

♦ SERVICIO NACIONAL DE REHABILITACIÓN (DATOS SOBRE EL TRAMITE C.U.D.)

♦ TRÁMITES PARA LA OBTENCIÓN DEL CERTIFICADO

♦ OBTENCIÓN DEL CERTIFICADO ÚNICO DE DISCAPACIDAD (CUD) EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL

♦ DONDE TRAMITAR EL CERTIFICADO UNICO DE DISCAPACIDAD

♦ QUE ES EL TRAMITE, PARA QUE SIRVE

♦ GUIA DE TRAMITE PARA EL CERTIFICADO UNIDO DE DISCAPACIDAD EN BUENOS AIRES

SERVICIO NACIONAL DE REHABILITACIÓN "Más de 57 años al servicio de las personas con discapacidad y sus familias..." El Servicio Nacional de Rehabilitación es un Organismo Público descentralizado dependiente del Ministerio de Salud de la Nación y es rector, dentro el ámbito de la salud, en lo referente a la normatización y ejecución de las políticas en discapacidad y rehabilitación.

El mismo, se encuentra ubicado en la calle Ramsay 2250 (o Dragones 2201), del Barrio de Belgrano de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Website: http://www.snr.gov.ar/ Centro de Atención Telefónica: 0800-555-3472  Telefóno General: 011 4789-5200  Correo Electrónico: info@snr.gov.ar  Facebook: www.facebook.com/SNRArgentina  Twitter: @SNRArgentina  Reclamos: reclamos@snr.gov.ar

► LEYES NACIONALES DE PROTECCIÓN INTEGRAL - DISCAPACIDAD - ARGENTINA

♦ Ley N. 24.314
SISTEMA DE PROTECCION INTEGRAL DE LOS DISCAPACITADOS
Accesibilidad de personas con movilidad reducida. Modificación de la Ley N° 22.431.
Sancionada: Marzo 15 de 1994.
Promulgada de hecho: Abril 8 de 1994.

♦ Ley 24.901
SISTEMA DE PRESTACIONES BASICAS EN HABILITACION Y REHABILITACION INTEGRAL A FAVOR DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
Objetivo. Ambito de aplicación. Población beneficiaria. Prestaciones básicas. Servicios específicos. Sistemas alternativos al grupo familiar. Prestaciones complementarias.
Sancionada: Noviembre 5 de 1997.
Promulgada de Hecho: Diciembre 2 de 1997.

♦ Ley 25.689
SISTEMA DE PROTECCION INTEGRAL DE LOS DISCAPACITADOS
Modificación de la Ley N° 22.431, en relación con el porcentaje de ocupación de personas con discapacidad por parte del Estado Nacional, sus organismos descentralizados o autárquicos, los entes públicos no estatales, las empresas del Estado y las empresas privadas concesionarias de servicios públicos.
Sancionada: Noviembre 28 de 2002.
Promulgada de Hecho: Enero 2 de 2003.

♦ Ley 25.504
SISTEMA DE PROTECCION INTEGRAL DE LOS DISCAPACITADOS
Modificación de la Ley Nº 22.431. Establécese que el Ministerio de Salud de la Nación expedirá el Certificado Unico de Discapacidad. Alcances de los certificados emitidos por las provincias adheridas a la Ley Nº 24.901.
Sancionada: Noviembre 14 de 2001.
Promulgada de Hecho: Diciembre 12 de 2001.

♦ Ley 25.635 
SISTEMA DE PROTECCIÓN INTEGRAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
Modificación de la Ley Nº 22.431 con las reformas introducidas por la Ley N° 24.314.
Sancionada: Agosto 1 de 2002.
Promulgada de Hecho: Agosto 26 de 2002.

♦ Ley 26.378
Apruébase la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y su protocolo facultativo, aprobados mediante resolución de la Asamblea General de las Naciones Unidas del 13 de diciembre de 2006.
Sancionada: Mayo 21 de 2008
Promulgada: Junio 6 de 2008

♦ Ley 25.280  
Apruébase una Convención Interamericana para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación contra las Personas con Discapacidad, suscripta en Guatemala.
Sancionada: Julio 6 de 2000.
Promulgada de Hecho: Julio 31 de 2000.

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Errores Medicos 15 Jun 2013 12:04 AM (11 years ago)

Errores médicos: Consejos para ayudar a prevenirlos

Los errores médicos son una de las principales causas de muerte y lesiones de la nación estadounidense. Un informe del Institute of Medicine (Instituto de Medicina) estima el número de personas que mueren en los hospitales de los E.U.A. cada año a consecuencia de errores médicos entre 44.000 y 98.000.

¿Para qué es este medicamento?
¿Cómo debo tomármelo y durante cuánto tiempo?
¿Qué efectos secundarios es probable que ocurran?
¿Qué hago si ocurren?
¿Es seguro tomar este medicamento con otros medicamentos —tanto aquellos que se obtienen con prescripción como los que no la requieren— o suplementos dietéticos que estoy tomando?
¿Qué comidas, bebidas o actividades debo evitar mientras estoy tomando este medicamento?
¿Cómo puedo ayudar a protegerme contra errores médicos?

• La forma más importante como usted puede ayudar a prevenir errores médicos es ser un miembro activo de su equipo de cuidados de salud. 
• Eso significa tomar parte en cada decisión acerca de su cuidado de salud. 
• Los estudios muestran que los pacientes que están más involucrados en su cuidado tienden a obtener mejores resultados. 
• Asegúrese de que todos sus médicos saben todo lo que usted está tomando. 
• Esto incluye medicamentos que se obtienen con prescripción y aquellos que no necesitan prescripción y suplementos dietéticos tales como vitaminas y hierbas. 
• Por lo menos una vez al año traiga todos sus medicamentos y suplementos consigo cuando visite a su médico. 
• Asegúrese de que su médico sabe acerca de cualquier alergia y reacciones farmacológicas adversas que usted haya tenido. 
• Esto le puede ayudar a evitar el recibir un medicamento que le pueda hacer daño. 
• Cuando su médico le escriba una prescripción asegúrese de que usted pueda leerla. 
• Si usted no puede leer la letra de su médico es posible que su farmacéutico tampoco pueda hacerlo. 
• Pida información acerca de sus medicamentos en términos que usted pueda comprender tanto cuando le prescriban los medicamentos como cuando se los entregan. 
• Vea la lista del cuadro de abajo con preguntas que usted debería hacer acerca de su prescripción. Cuando usted recoge su medicamento en la farmacia pregunte si ese es el medicamento que su médico le prescribió.
•  Un estudio realizado por el Massachusetts College of Pharmacy and Allied Health Sciences (Colegio de Farmacología y Ciencias de la Salud de Massachusetts) encontró que el 88% de los errores relacionados con medicamentos eran recibir el medicamento errado o la dosis errada. 
• Si usted tiene cualquier pregunta acerca de las instrucciones en los rótulos de los medicamentos pregunte. Los rótulos de los medicamentos pueden ser difíciles de comprender. 
• Por ejemplo pregunte si "cuatro dosis diarias" significa tomar una dosis cada 6 horas durante 24 horas o solo durante las horas del día en que usted está despierto.
• Pregúntele a su farmacéutico cual es el mejor dispositivo para medir sus medicamentos líquidos. También haga preguntas si usted no está seguro de cómo usarlo. 
• Los estudios muestran que muchas personas no comprenden la forma apropiada de tomar los medicamentos líquidos. 
• Por ejemplo, muchos usan cucharitas caseras las cuales con frecuencia no pueden contener una verdadera cucharadita de líquido. Pida información escrita acerca de los efectos secundarios que su medicamento puede causar. 
• Si usted sabe lo que podría pasar usted va a estar mejor preparado si esto ocurre, o si en cambio ocurre algo inesperado. De esa manera usted puede reportar el problema enseguida y obtener ayuda antes de que se ponga peor. 
• Si usted tiene opción escoja un hospital en el cual muchos pacientes se someten al procedimiento o cirugía que usted necesita. 
• Los estudios muestran que los pacientes tienden a tener mejores resultados cuando son tratados en hospitales que tienen mucha experiencia tratando la condición médica que ellos tienen. Si usted está en un hospital considere preguntarle a los profesionales del cuidado de la salud que tienen contacto directo con usted si se han lavado las manos. 
• Lavarse las manos es una forma importante de prevenir la propagación de infecciones en hospitales. 
• Cuando a usted le dan de alta del hospital pídale a su médico que le explique el plan de tratamiento que usted va a usar en su casa. Esto incluye aprender acerca de sus medicamentos y determinar cuándo puede volver a continuar con sus actividades regulares. 
• Los estudios muestran que en el momento de darle de alta los médicos piensan que sus pacientes comprenden más de lo que ellos realmente ellos saben acerca de lo que ellos deberían o no deberían hacer cuando regresen a su casa. 
• Si usted va a ser sometido a una cirugía asegúrese de que usted, su médico y su cirujano están de acuerdo y tienen claro exactamente lo que se va a hacer. 
• Hacer una cirugía en el lugar equivocado, por ejemplo en la rodilla izquierda en vez de la rodilla derecha es raro. Pero que esto ocurra aun cuando sea una vez es demasiado. Las buenas nuevas son que la cirugía en el lugar inadecuado se puede prevenir 100%. La American Academy of Orthopaedic Surgeons (Academia Estadounidense de Cirujanos Ortopédicos) recomienda que los cirujanos firmen sus iniciales en el lugar a ser operado antes de la cirugía. Hable si tiene preguntas o inquietudes. 
• Usted tiene derecho a cuestionar a cualquiera que esté involucrado en su cuidado. Asegúrese de que alguien tal como su médico de cabecera esté a cargo de su cuidado. Esto es especialmente importante si usted tiene muchos problemas de salud o si está en un hospital. Asegúrese de que todo el personal de atención médica que está involucrado con su cuidado tiene la información médica importante relacionada con usted. 
• No asuma que todo mundo sabe lo que necesita saber. Pídale a un miembro de su familia o amigo que esté con usted y que abogue por usted; alguien que pueda ayudar a que las cosas se hagan y que pueda hablar por usted en caso de que usted no pueda. Aun cuando usted piense que no necesita ayuda ahora la puede necesitar más tarde. Sepa que "más" no siempre significa mejor. 
• Es una buena idea determinar porqué una prueba o tratamiento se necesita y cómo éste o ésta puede ayudarlo. 
• Es posible que usted pudiera estar mejor sin hacérselo. Si a usted le hacen una prueba no asuma que si no le dan noticias eso significa que todo está bien. Pregunte por los resultados. Aprenda acerca de su condición y tratamientos preguntándole a su médico y enfermera y usando otras fuentes de información seguras. 
• Por ejemplo las recomendaciones de tratamiento con base en los últimos datos científicos disponibles del National Guidelines Clearinghouse (Caja de Compensación Nacional Estadounidense de Pautas) en http://www.guideline.gov. Pregúntele a su médico si su tratamiento está basado en los últimos datos.

(Estraído de familydoctor.org)

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La fertilización asistida ya es Ley Nacional Argentina 6 Jun 2013 10:12 PM (11 years ago)

(05/06/2013) Tras la aprobación de Diputados, los tratamientos de inseminación artificial serán gratis en todo el país. Ahora falta reglamentarla y que cada provincia se adhiera a la ley. Pero un gran paso ya está dado. http://goo.gl/ZY0zJ

El proyecto, votado el 4 de Junio de 2013 en comisión, tras dos años de demora en el Congreso, estuvo impulsado por la organización no gubernamental Sumate a dar vida, que juntó 280.500 firmas para reclamar su tratamiento (www.sumateadarvida.com.ar), y por la ONG Concebir (www.concebir.org.ar) 

Con la sanción de la ley, se garantiza el acceso de toda persona mayor de edad a las técnicas de reproducción médica de baja y alta complejidad, que estarán comprendidas en el Programa Médico Obligatorio (PMO), los servicios básicos que deben cubrir las prestadoras sociales sindicales y la medicina privada. 

ADEPACI felicita el trabajo realizado durante años a todas esas ONG que lucharon sin descanso para que esta ley sea una realidad para todos. www.adepaci.org 

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► Ley 26.862
REPRODUCCIÓN MEDICAMENTE ASISTIDA
Acceso integral a los procedimientos y técnicas médico-asistenciales de reproducción médicamente asistida.
Sancionada: Junio 5 de 2013 
Promulgada de Hecho: Junio 25 de 2013

► Reglamentación de la Ley 
Decreto 956/2013
Ley Nº 26.862. 
Acceso integral a los procedimientos y técnicas médico-asistenciales de reproducción medicamente asistida. Reglamentación.

REPRODUCCIÓN MEDICAMENTE ASISTIDA

► Los siguientes son los aspectos principales de la ley y su decreto reglamentario:

• La Ley 26.862 y su reglamentación cubren la necesidad de ser madres o padres a aquellas personas que no pueden procrear por medios naturales.

• Esta nueva legislación se inscribe en el marco de la ampliación de derechos que caracteriza los avances dispuestos por el Gobierno Nacional, contemplando de manera igualitaria e inclusiva los derechos de toda persona a la paternidad/maternidad y a formar una familia, reconocidos por nuestra Constitución Nacional y Tratados Internacionales de rango constitucional.

• La Ley establece que tienen derecho a las prestaciones de reproducción médicamente asistida todas las personas, mayores de edad, sin discriminación o exclusión de acuerdo a su orientación sexual o estado civil.

• El sector público de la salud, las obras sociales reguladas y otras entidades de la seguridad social incorporarán como prestaciones obligatorias y a brindar a sus afiliados o beneficiarios, la cobertura integral de las técnicas de reproducción médicamente asistida.

• La cobertura garantizada en la reglamentación se basa en los criterios establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS) con un enfoque integral e interdisciplinario del abordaje, el diagnóstico, los medicamentos, las terapias de apoyo y las técnicas de reproducción médicamente asistida de baja y de alta complejidad.

• En caso de que en la técnica de reproducción asistida se requieran gametos donados, la donación nunca tendrá carácter lucrativo o comercial.


• El Ministerio de Salud de la Nación elaborará los criterios de habilitación de los establecimientos y las normas de diagnóstico y utilización de las técnicas de reproducción asistida para su cobertura dentro del Programa Médico Obligatorio (PMO).
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Derechos del Paciente 12 Nov 2012 7:33 PM (12 years ago)